Hydroliza fluorowcopochodnych węglowodorów - jest to reakcja z wodą fluorowcopochodnych węglowodorów alifatycznych bądź aromatycznych. W wyniku tej reakcji powstają alkohole lub fenole.
A.Hydroliza fluorowcopochodnych alkanów.
R―X + HOH → R―OH + HX
Jest to reakcja podstawienia nukleofilowego przy dodatnio naładowanym, tetraedrycznym atomie węgla. Przebieg reakcji zależy w dużej mierze od charakteru substratu.
Halogenek etylu ulega hydrolizie wolniej niż halogenek metylu, gdyż w jego cząsteczce występuje mniejszy ładunek dodatni niż w cząsteczce halogenku metylu. Kompleks aktywny H2O…C2H5…X
powstaje trudniej, w związku z czym reakcja hydrolizy zachodzi wolniej.
W przypadku halogenków typu (CH3)3CX podstawianie zostaje całkowicie zahamowane, natomiast cząsteczki wykazują tendencje do dysocjacji na jony:
(CH3)3CX = (CH3)3C+ + X-
Powstały karbokation łatwo i szybko reaguje z cząsteczką wody.
Na skalę przemysłową otrzymywanie alkoholi w wyniku hydrolizy fluorowcopochodnych nie ma zastosowania, ponieważ alkohole są zwykle łatwiej dostępne niż odpowiednie halogenki.
B.Fluorowcopochodne arenów ulegają hydrolizie dużo trudniej niż chlorowcopochodne alkanów.
W wyniku tej reakcji powstają fenole.
Hydroliza halogenków arylowych zachodzi w bardzo ostrych warunkach (ogrzewanie ze stężonym roztworem NaOH w temperaturze ponad 370 C i pod ciśnieniem), rozkład utworzonego fenolanu kwasem węglowym.
Inne hasła zawierające informacje o "hydroliza fluorowcopochodnych węglowodorów ":
